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副作用のない毛損失を扱うためのDutasteride Avodart CAS 164656-23-9

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良い品質 同化ステロイドホルモンのホルモン 販売のため
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副作用のない毛損失を扱うためのDutasteride Avodart CAS 164656-23-9

中国 副作用のない毛損失を扱うためのDutasteride Avodart CAS 164656-23-9 サプライヤー
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大画像 :  副作用のない毛損失を扱うためのDutasteride Avodart CAS 164656-23-9

商品の詳細:

起源の場所: 中国
ブランド名: JIACHENG
証明: Liquid Detection
モデル番号: 98319-26-7

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最小注文数量: 10 G
価格: Negotiable
パッケージの詳細: 顧客の発注の整理に従ってパッキング
受渡し時間: 12時間以内にの後の支払を受け取りました
支払条件: ウェスタン・ユニオン、MoneyGram および BankWire
供給の能力: 多くの在庫
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詳細製品概要
外観: 白色の結晶性の粉末 CAS: 164656-23-9
MFの: B67H30F6N3O2 他の名前: Duagen、Dutasteride、Avodart、GG-745、GI-198745
MW: 528.53 試金: 99.9%

 

 

Dutasteride/Avodart/CAS:164656-23-9側面のない毛損失を扱うために

 

効果


 

Dutasterideは温和なprostatic増殖(前立腺肥大)のandandrogenetic脱毛症(パターン毛損失)を扱うのに使用される薬物です。

それはGlaxoSmithKlineによって開発され、より有効なdihydrotestosterone (DHT)に男性ホルモンの性ホルモンのテストステロンの転換を防ぐ5α還元酵素の抑制剤です。 薬剤は2009年以来の韓国のandrogenetic脱毛症の処置のためにそれが一般的な以外ラベルであるけれども、認可されましたが、米国のこの徴候のために承認されませんでした。

 

医学的用途:

 

前立腺の拡大

 

Dutasterideは温和なprostatic増殖(BPH)を扱うために有用です;「前立腺肥大」として通俗の言葉で知られていて。 それはこの徴候のための米国の食品医薬品局(FDA)によって承認されます。

 

前立腺癌

 

規則的に選別されている人では、finasterideのような5α還元酵素の抑制剤およびdutasterideは前立腺癌との診断の全面的な危険を減らします;但し、それらが死の危険に対する効果をもたらし、より深刻な場合のチャンスを高めるかもしれないかどうか定める不十分なデータがあります。

 

パターン毛損失

 

Dutasterideは1日あたりの0.5 mgの適量で韓国の男性のandrogenetic脱毛症の処置のために公認です。 によって複数の調査に人の急速に改善することをそして2.5 mg /dayのfinasterideよりすばらしい範囲への毛の成長をありました。 Dutasterideはまたずっと女性パターン毛損失の処置の使用された以外ラベルです。

 

余分な毛の成長

 

dutasterideに特定のレポートが現在ないが、finasterideが女性のhirsutismの処置で有効(余分な美顔術やボディ毛の成長)であるために確認されているように5α還元酵素の抑制剤。 耐久性があるadrenarcheシンドロームによるhyperandrogenismの89人の女性の調査ではfinasterideは2年間の処置後に顔のhirsutismの93%の減少および身体のhirsutismの73%の減少を作り出しました。 hirsutismのためのfinasterideを使用して他の調査はまたはっきり有効であるとそれが見つけました。Dutasterideは5α還元酵素の酵素の阻止が比較的より完全であるという事実によるこの徴候のためのfinasterideより有効かもしれません。

 

 

Dutasterideは人および女性両方の臨床調査で十分容認されるためにありま最低の副作用を作り出します。 リビドーの性機能障害includingerectile機能障害損失、および減らされた精液は薬剤と扱われる3.4から人の15.8%に起こるかもしれません。 複数の小さい調査は5α還元酵素の抑制剤と不況間の連合を報告しました。 但し、ほとんどの調査はこの副作用を観察しないし、直接接続はまだ確立されています。 またdutasterideの停止の後でさえも主張している長続きがする性機能障害および不況の人のサブセットにレポートがずっとあります。 他の一般的な副作用は頭痛および胃腸不快が含まれています。 menstrual変更、アクネおよびdizzinessalsoの隔離されたレポートはあります。 人の女性化乳房(胸の拡大)非常に小さい危険があります。 妊婦では、dutasterideによりmalefetuses生まれつきの障害を引き起こすことができます即ち曖昧な生殖器は、このような理由で、それらに決して与えられ。

 

性機能障害

 

薬物のこのクラスは勃起不全の率を高めます(使用を始めた後3.4そして15.8%の成長問題間でと)。 これは生命の低品質につながり、関係で圧力をもたらすことができます。 また下げられた性欲の連合があります。 これらの不利な性の副作用が人のサブセットで薬剤の停止の後でさえも主張するかもしれないことが報告されました。

 

前立腺癌

 

FDAは高級な前立腺癌の高められた危険についてのdutasterideに警告を加えました。dutasterideの前立腺癌を開発する潜在的リスクへの陽性、否定的なまたは中立変更のための潜在性が確立されない間、証拠は提案しました一時的に温和な前立腺の腫瘍の成長そして流行を減らすかもしれなかったりまた前立腺癌の早期発見を覆うことができることを。心配のための主要区域は間のためのdutasterideをそれから取る可能性としては高級な前立腺癌を開発しているこれらの患者の危険性を高める前立腺癌の診断そして早い処置を遅らせることができる温和なprostatic増殖、それにより前立腺癌を開発するかもしれない患者のためです。

 

Contraindications

 

または妊娠しているようになるかもしれない子供および女性およびdutasterideまたはfinasterideshouldへの知られていた重要なhypersensitivity (例えば、深刻な皮の反作用、angioedema)の人々dutasterideを取らないため。妊娠の間のdutasterideそして他の5α還元酵素の抑制剤への露出により生まれつきの障害を引き起こすことができます。のでこれらの薬物が皮を通して容易に吸収される、それらを扱うべきではないなる、そして漏出カプセルが付いている接触にまたは妊娠しているように入って来ればかもしれない女性は滑らかな水で、接触域すぐに洗浄されるべきです。dutasterideを取っている人々は血を寄付し、また、長い半減期が原因で、処置の停止の後の少なくとも6か月間血を寄付するべきではないです。

 

 

速い細部:
 
別名で: (5alpha、17beta) - n- {2,5 bis (trifluoromethyl)フェニル基} - 3オキソ4 azaandrost l ene 17 carboxamide、Duagen、Dutasteride、Avodart、GG-745、GI-198745

MF:C27H30F6N2O2
MW:528.53
CAS:164656-23-9
MOL:ファイルMolの

副作用のない毛損失を扱うためのDutasteride Avodart CAS 164656-23-9

純度:99.5%

出現: 白い粉。

 

 

COA:
  

項目をテストして下さい

指定

試験結果

記述

白いですかオフホワイトの結晶の粉

オフホワイトの結晶の粉

特定の回転

-56°~-60°

-58.2°

同一証明

IR

働く標準のマッチ

従います

高性能液体クロマトグラフィー

容解性

クロロホルムとアルコールの自由にsoluble;水で非常にわずかに溶ける

合わせて下さい

重金属

≤10ppm

<10ppm

≤0.3%

0.22%

点火の残余

≤0.1%

0.05%

相対的な材料

最高impurities≤0.5%

0.36%

合計impurities≤1.0%

0.52%

試金

98.5~101.0%

99.68%

結論

指定はUSP29に合わせます

 
 
 

写真:

 

副作用のない毛損失を扱うためのDutasteride Avodart CAS 164656-23-9


 

比較優位:
 
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