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Aromataseの口頭Nonsteroidal抑制剤Femara Letrozole CAS 107868-30-4

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良い品質 同化ステロイドホルモンのホルモン 販売のため
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中国 Aromataseの口頭Nonsteroidal抑制剤Femara Letrozole CAS 107868-30-4 サプライヤー
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大画像 :  Aromataseの口頭Nonsteroidal抑制剤Femara Letrozole CAS 107868-30-4

商品の詳細:

起源の場所: 中国
ブランド名: JIACHENG
証明: Liquid Detection
モデル番号: ステロイド

お支払配送条件:

最小注文数量: 10 G
価格: Negotiable
パッケージの詳細: 要求される 1kg/foil 袋または
受渡し時間: 支払を受け取った後 8 時間以内に
支払条件: ウェスタン・ユニオン、MoneyGram、BitcoinおよびBankWire
供給の能力: 6000kg/month
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詳細製品概要
色: 白い固体粉 分子方式: C17H11N5
分子量: 285.3 試金: 99.9%
他の名前: LETROZOL、LETROZOLE、LetrozoleUsp28、Letrozole99%、CGS-20267、Femara、LETRAZOLEのletrozolex、Lelrozol、Letroz CAS: 112809-51-5

口頭非ステロイドaromatase抑制剤Femara (Letrozoleの)/CAS
 
107868-30-4粉

 

記述:

 

Letrozole

 

別名で:4,4' - (1H-1,2,4-TRIAZOL-1-YLMETHYLENE) BIS-BENZONITRILE、FEMARA、CGS-20267、LETROZOL、LETROZOLE、LetrozoleUsp28、Letrozole99%、CGS-20267、Femara、LETRAZOLEのletrozolex、Lelrozol、Letroz

 

CAS:112809-51-5

MF: C17H11N5

MW:285.3

Aromataseの口頭Nonsteroidal抑制剤Femara Letrozole CAS 107868-30-4

純度:99.8%

出現:白い固体粉。

 

 

適用:

 

Letrozole (イン、商号Femara)は外科の後にホルモン性敏感な乳癌の処置のための口頭非ステロイドのaromataseの抑制剤です。

エストロゲンはaromataseの酵素の活動による男性ホルモンの転換によって作り出されます。エストロゲンは細胞が分かれますエストロゲンの受容器にそれから結合します。

LetrozoleはaromataseがチトクロームP450の単位のヘムに競争の、リバーシブルの結合によってエストロゲンを作り出すことを防ぎます。行為は特定であり、letrozoleはmineralo-または副腎皮質ホルモンの生産を減らしません。

使用

Femara 2.5mgの口頭タブレット

Letrozoleは肯定的なホルモンの受容器またはpostmenopausal女性で未知の受容器の状態があるローカルかmetastatic乳癌の処置のための米国の食品医薬品局(FDA)によって承認されます。副作用はhypoestrogenismの印そして徴候が含まれています。長期使用がLetrozoleの規定が頻繁にbisphosphonatesのような骨粗しょう症戦いの薬物の規定と一緒になぜ伴われるかの骨粗しょう症に導くかもしれない不安があります。

以外ラベルの使用

Letrozoleはその後clomifene (Clomid)および多数の妊娠のより少ないチャンスより少数の副作用を2001持っている不妊治療専門医によって卵巣の刺激のために使用されました。生殖薬2005年の示されるカナダの調査は会議のアメリカの社会でLetrozoleが生まれつきの障害の危険性を高めるかもしれないことを提案します。より詳しい排卵の誘導のフォローアップはclomipheneの制御グループと比較されたletrozoleにclomiphene 4.8% (3.0%の主要な奇形)と比較された2.4%の全面的な率でかなりより低い生来の奇形および染色体の異常が(1.2%の主要な奇形)あったことが分りました。これにもかかわらず、インドは幼児への潜在的リスクを引用する2011年にLetrozoleの使用法を禁止しました。

letrozoleの反エストロゲンの行為はmisoprostolを伴って妊娠の終了のための前処理に有用、であるために示されていました。それは多くの国で高く、利用できないmifepristoneの代わりに使用することができます。

Letrozoleの反エストロゲンの行為はステロイド周期の間に使用のための運動選手そしてボディービルダーによって過剰水の保持による膨れることを減らし、ある同化ステロイドホルモンの副作用である女性化乳房関連胸のティッシュの形成を防ぐ好まれます。

ある調査はnonobstructive azoospermiaに苦しんでいるオスの患者の精子形成を促進するのにLetrozoleが使用することができることを示しました。

Letrozoleはまたマウスの成長の版の溶解を遅らせるために示されていました。成長ホルモンと使用されたとき、Letrozoleは短い身長の青年そして子供のための治療上を示されていました。

またLetrozoleが子宮内膜症を扱うのに使用されていました。

tamoxifenとの比較

またTamoxifenがホルモン性敏感な乳癌を扱うのに使用されていますがエストロゲンの受容器によって干渉によってそうします。但し、letrozoleはエストロゲンが周辺ティッシュ(すなわち胸のそれのような脂肪組織で、)および頭脳のいくつかの場所で主に作り出される後menopausal女性でだけ有効です。前menopausal女性では、エストロゲンの主要な源は卵巣からない周辺ティッシュであり、letrozoleは非効果的です。

ホルモン性敏感な乳癌を持つ後menopausal女性の大きい1-98調査では、letrozoleは癌の再発を減らしましたが、tamoxifenと比較された残存率を変えませんでした。

Contraindications

Letrozoleは妊娠および授乳期の間に前menopausalホルモン性の状態を、持っている女性で禁忌とされます。

悪影響

共通の副作用は発汗して、熱いフラッシュ、arthralgia (共同苦痛)、疲労。

相互作用

Letrozoleはシメチジンおよびワルファリンが観察されたようにレバー生体外の酵素CYP2A6、およびそれ程ではないにせよ薬剤とのCYP2C19関連した相互作用を禁じませんが。

 

 

COA:

 

項目をテストして下さい 指定 結果
記述 :白い結晶の粉 白い粉
同一証明 :肯定的 肯定的
試金(高性能液体クロマトグラフィーによって) :98.0~102.0% 99.64%
吸光度(E1cm) :465~495 482.5
融点 :191~195°C 193.5~195.0°C
乾燥の損失 :0.5%max 0.19%
特定の回転 :+288°~ +298° +290.2°
点火の残余 :0.1%max 0.03%
関連の物質 :合計:1.5%max <1>
  単一:0.5%max <0>
残余の溶媒 :0.2%max 0.10%
重金属 :最高20PPm <10ppm>
結論

指定は企業の標準に合わせます。

 

 

 

写真:

 

Aromataseの口頭Nonsteroidal抑制剤Femara Letrozole CAS 107868-30-4

 

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